高磁响应性复合微球的制备与表征

题名:高磁响应性复合微球的制备与表征
作者:夏奡
学位授予单位:复旦大学
关键词:磁性纳米粒子;;磁性聚合物微球;;磁性二氧化硅微球;;聚苯乙烯;;聚甲基丙烯酸甲酯;;聚N-异丙基丙烯酰胺;;磁性温敏微球;;高磁响应性微球;;磁性胶束;;核壳结构;;Janus结构;;自组装;;化学共沉淀法;;溶剂热法;;沉淀聚合;;细乳液;;复乳乳液;;Stober方法;;软模板
摘要:
 近些年来由于生物医学研究的快速发展及对相关材料要求的提高,带有环境响应性的多功能磁性复合微球越来越受到人们的关注。为了满足生物医学领域的对高磁响应性微球的需求,不仅需要研究如何制备高磁性能的磁性粒子Magnetic lifter,还需要研究如何将制备得到的磁性粒子作为磁性功能单元与聚合物、二氧化硅等不同基体材料相结合,用以制备具有高磁响应性的多功能的复合微球。基于以上需求背景,本文研究工作主要围绕着高磁响应性聚合物及二氧化硅复合微球的制备和表征展开。并研究了在四氧化三铁磁性粒子作为磁性功能单元与聚合物、二氧化硅等基体的复合过程中,四氧化三铁磁性粒子和基体材料之间的相互作用,从而控制复合微球中四氧化三铁磁性粒子的载入量和在复合微球中的位置分布,制备具有不同织组层次结构的磁性聚合物基、二氧化硅基的复合微球。论文中的主要工作成果有以下几个方面:
 1、制备了具有不同粒径、形貌和表面性质的四氧化三铁磁性粒子,为进一步制备高磁响应性复合微球提供了不同类型的磁性功能单元。在组内以前的工作和现有文献总结的基础上,选择不同的路线制备了各种不同粒径、形貌和表面性质的纳米级或亚微米级的四氧化三铁磁性粒子,初步摸索和研究了在不同制备路线中反应条件对生成四氧化三铁磁性粒子的粒径大小、粒径分布、形貌和磁学性能的影响。
 首先,通过化学共沉淀法制备了平均粒径约为15纳米的单层油酸改性的油溶性四氧化三铁磁性纳米粒子。其次,采用有机金属络合物高温分解法和种子生长法,制备得到了粒径分别为4纳米、6纳米、9纳米、12纳米和14纳米的单分散的油溶性四氧化三铁磁性纳米粒子。再次,通过氢氧化亚铁凝胶氧化法制备了微米级和亚微米级的不同粒径大小和形貌的四氧化三铁磁性粒子。进一步引入相对浓度梯度法,研究了http://www.999magnet.com/products/131-magnetic-lifter反应物浓度的变化对四氧化三铁磁性粒子的影响,考察了在制备过程中氮气保护对最终制备的四氧化三铁磁性粒子的粒径大小和形貌的影响。最后,通过溶剂热法制备了近单分散的亚微米级四氧化三铁磁性粒子。
 2、研究了将单层油酸改性的四氧化三铁磁性(Fe_3O_4)纳米粒子作为微球的磁性功能单元制备高磁含量的聚合物基微球的方法。利用聚合物基体对磁性纳米粒子的选择效应,结合乳液聚合方法,制备了具有不同组织层次结构的磁性聚合物微球。
 首先,将化学共沉淀法制备的单层油酸改性的Fe_3O_4磁性纳米粒子作为复合微球的磁性功能单元制备高磁含量的Fe_3O_4/PMMA聚合物微球。通过改变反应过程中加入乳化剂、单体和单层油酸改性的Fe_3O_4磁性纳米粒子的量,制备了具有不同磁含量的Fe_3O_4/PMMA聚合物微球,并且复合微球中Fe_3O_4磁性纳米粒子最高载入量接近60%,与目前商用的磁性微球的30%的磁性粒子的载入量相比,有了很大的提高。其次,研究了在反应过程中单体聚合形成的聚合物基体对单层油酸改性的Fe_3O_4磁性纳米粒子的选择效应,通过在制备过程中采用不同类型的单体和改变单体的聚合顺序对所得磁性复合微球结构进行控制,制备了PMMA/Fe_3O_4、PSt@Fe_3O_4、PMMA/Fe_3O_4@PSt、PSt@PMMA/Fe_3O_4等不同结构的磁性聚合物微球。并应用热力学原理对反应过程中单体聚合形成的聚合物基体对Fe_3O_4磁性纳米粒子的选择效应进行了理论上的初步推导和解释。最后,在制备前面多种结构的磁性复合微球的分析和总结的基础上,应用聚合物基体对Fe_3O_4磁性纳米粒子的基体选择性效应的原理,进一步制备了具有Janus结构的磁性复合微球。将所得Janus结构的磁性聚合物微球进行一维自组装,利用磁性复合微球中Fe_3O_4磁性纳米粒子的磁学性质对磁性复合微球的一维自组装原理进行解释。
 3、采用二氧化硅作为Fe_3O_4磁性粒子的包覆材料,通过选择不同二氧化硅复合微球的制备路线,使用不同粒径和表面性质的Fe_3O_4磁性粒子作为复合微球的磁性功能单元制备了高磁响应性二氧化硅微球。研究了反应过程中二氧化硅微球及微粒的形成机理,制备了具有不同结构和形貌的Fe_3O_4/SiO_2复合微球及微粒。
 首先,使用单层油酸改性的四氧化三铁磁性粒子作为复合微球的磁性功能单元,将Stober方法和乳液制备方法相结合,通过控制反应过程中氨水加入量的不同,调控四氧化三铁纳米磁性粒子在复合微球中的位置分布,制备了多种形貌的磁性二氧化硅微球。其次,采用复乳化的方法,将溶有单层油酸改性的四氧化三铁粒子的正硅酸乙酯(TEOS)作为复乳液的油相,调节制备过程中的乳化条件,控制乳液在相反转过程中水加入的速度,制备了W/O/W结构的复乳液滴,加入氨水制备得到具有Fe_3O_4/SiO_2磁性壳层的微米级空心磁性微球。再次,使用单层油酸改性的四氧化三铁磁性粒子作为复合微球的磁性功能单元,采用硅酸钠为二氧化硅的前驱物,乙酸乙酯或乙酸丁酯为反应控制剂,CTAB为乳化剂,通过改变起始反应物的浓度,制备了茄形磁性微粒、磁性二氧化硅线和空心二氧化硅磁性微球。研究了乙酸乙酯或乙酸丁酯作为反应控制剂、CTAB的加入方式和浓度对磁性二氧化硅微球及微粒的形态演化过程的影响。最后,使用溶剂热法制备的近单分散亚微米的四氧化三铁磁性粒子作为磁性二氧化硅微球的磁性功能单元,制备了高磁性响应性的Fe_3O_4@SiO_2复合微球。通过对高磁性响应性的单核Fe_3O_4@SiO_2微球表面进行MPS改性引入双键,在水溶液中引发NIPAM进行沉淀聚合。并研究了反应过程中引发剂的用量,微球表面MPS改性对聚合反应的影响,制备了具有高磁性响应和温敏双重环境响应性Fe_3O_4@SiO_2@PNIPAM复合微球。
学位年度:2009